Spécialiste en purification DS / Ingénieur (MSAT)

L'Institut Pasteur de Dakar (IPD) est une fondation sénégalaise d'utilité publique dédiée à la santé publique, à la recherche, à l'innovation et à l'éducation en Afrique. Depuis sa fondation en 1896, l'institut n'a cessé de se développer au bénéfice des populations et est aujourd'hui spécialisé dans les 5 domaines suivants :

Recherche et développement

Diagnostic, vaccination, alimentation et environnement

Éducation, formation et développement des talents

Expertise et orientation stratégique en santé publique

Production et distribution de vaccins et de dispositifs médicaux

L’IPD est unique en son genre : elle rassemble des capacités et des fonctions clés pour répondre aux défis de santé publique et aux menaces mondiales. Elle joue également un rôle régional important dans ses partenariats avec l’OMS et la lutte contre les maladies infectieuses.

Chez IPD, nous inspirons, formons et attirons des femmes et des hommes de science passionnés et visionnaires pour développer des solutions significatives et efficaces aux problèmes de santé publique en Afrique ! Notre ambition est de diriger, d'influencer et d'améliorer la santé humaine, chaque jour, de manière sûre et durable.

Si vous avez l'esprit pasteurien, comme nous, Rejoignez-nous

Activités du poste

Description du poste et rôle

IPD recherche une personne dynamique et talentueuse pour rejoindre l'équipe de la science et de la technologie de fabrication (MSAT) dans le rôle de spécialiste/ingénieur en purification DS en sciences et technologies de fabrication (MSAT). Le titulaire du poste soutiendra les opérations de fabrication de vaccins depuis la préparation commerciale jusqu'à la PPQ et la production commerciale en cours, sur place dans les organisations de fabrication sous contrat (CMO), avec pour responsabilité principale de fournir un soutien technique et opérationnel aux opérations de fabrication qui garantissent des processus de fabrication robustes et efficaces.

Fonctions et responsabilités

Travailler de manière transversale avec la gestion des programmes, le développement des processus, la qualité, les installations, la réglementation, les finances, la logistique, l'approvisionnement clinique et la gestion des CMO/fournisseurs pour garantir la fabrication selon les BPF des produits vaccinaux.

Travailler en étroite collaboration avec les équipes de fabrication, de qualité et de conformité et de développement de produits/MSAT pour répondre aux exigences réglementaires et garantir le succès des opérations de fabrication CGMP. Diriger tous les aspects et participer à la planification, à la conception, à l'exécution et à la documentation des enquêtes et des CAPA sur les processus de purification des DS.

Responsable du soutien à la conception, au développement et à l'optimisation des processus de fabrication de substances médicamenteuses.

Responsable de la validation des processus de purification des substances médicamenteuses, y compris la rédaction et la révision des protocoles et des rapports de validation.

Favoriser l'amélioration continue et la gestion du changement dans les processus de substances pharmaceutiques grâce à l'innovation technologique et à l'application des premiers principes de l'ingénierie des procédés.

Tirez parti de la littérature, des conseils sectoriels/réglementaires et de l’expérience pratique pour effectuer votre travail et influencer les stratégies du CMC.

Fournir un soutien technique pour le dépannage et la résolution des problèmes de fabrication. Recommander et mettre en œuvre de nouvelles technologies qui font progresser les connaissances et la productivité au sein du service. Favoriser l'amélioration continue.

Rédiger et réviser des rapports techniques, des documents de fabrication, des soumissions réglementaires et des publications.

Présenter lors des réunions du département, de l'équipe de projet et de la haute direction. Peut présenter des exposés externes lors de conférences scientifiques.

Soutenir les équipes de fabrication d'IPD lors des inspections des autorités sanitaires si nécessaire et assurer un suivi adéquat de toute observation ou recommandation potentielle.

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Compétences, expériences et compétences essentielles

Le candidat retenu possédera les compétences et qualités suivantes :

Un leader technique qualifié avec une expertise dans la production de vaccins, la récupération et la purification de produits et la fabrication de substances médicamenteuses

Un joueur d’équipe exceptionnel qui travaille en parfaite harmonie avec les autres, s’exprime et reste concentré sur l’obtention des meilleurs résultats pour atteindre les objectifs de l’entreprise.

La capacité d’analyser les données et de communiquer des conclusions, des décisions et des recommandations de manière concise aux principales parties prenantes.

Un sens aigu de l'appropriation et de la responsabilité ; un engagement envers la mission de l'IPD visant à protéger l'humanité.

Qualités…